La familia de Olaya, una niña de cinco años de Xàbia que padece Osteogénesis imperfecta (huesos de cristal), ha iniciado una campaña de recogida de firmas para poder obtener la tarjeta de estacionamiento para personas con movilidad reducida.
Esta petición va dirigida al Parlamento de la Comunidad Valenciana para que estudien su caso particular. Olaya padece esta enfermedad rara desde que nació y aunque la familia ha tenido que buscar alternativas de salud para mejorar su calidad de vida, para las que ha contado con el apoyo de toda Xàbia, desde las instituciones públicas no cuenta con tanta ayuda ni con servicios sanitarios específicos para su evolución.
Olaya, tras varios tratamientos, puede andar pero sus huesos son tan frágiles que ante cualquier movimiento no adecuado se le puede producir una fractura, por lo que precisa de cuidados, posturas y movimientos correctos. Desde Salud Pública le han dado un 33% de discapacidad, pero no la tarjeta de estacionamiento de movilidad reducida, una petición que la familia ve necesaria en varias situaciones.
La madre explica en la petición de firmas que "mi hija puede andar, por eso no tiene más grado de discapacidad, pero la realidad es otra. Quizá mi hija esté un tiempo sin necesitar esa tarjeta, pero cuando se fractura tiene que ir en silla de ruedas y hay que llevarla con más cuidado para no hacerle más daño. Si yo aparco en un estacionamiento normal y hay coches a los lados yo no puedo sacar y meter a mi hija del coche, no puedo hacer nada. Esta enfermedad no es permanente, es decir, Olaya no tiene que estar siempre en silla de ruedas, pero cuando la sufre, su cuerpo es extremadamente frágil".
Ante este hecho, la familia de Olaya ha iniciado una recogida de firmas para que el Parlamento de la Comunitat estudie el caso y pueda otorgar, aunque sea con validez temporal, la tarjeta de estacionamiento para personas con movilidad reducida (es su caso temporal, dependiendo de su evolución), así como que investiguen y ayuden a financiar esta enfermedad, la Osteogénesis Imperfecta.