La familia de la Olaya recibió una llamada del Hospital Marina Salud el pasado viernes para comunicarle que se le concedía el traslado de expediente médico al Hospital de Getafe. Y es que, este Hospital es el de referencia ante la enfermedad de Osteogénesis imperfecta (huesos de cristal). Los padres de Olaya, Ismael y Laura, se mostraron muy satisfechos al recibir la noticia, «por fín hemos conseguido que nuestra hija sea tratada por especialistas en esta enfermedad».
Laura Goberna nos comentó que fue la doctora del hospital madrileño la que redactó un informe solicitando el traslado, «han sido 20 días de espera y de llamadas casi diarias para saber la situación del expediente, pero finalmentemente, ha valido la espera y he de agradecer que ha sido rápido, hay familias en mi misma situación que tardan meses».
Olaya, que recibe un tratamiento cada dos meses para fortalecer sus huesos, recibirá dentro de un mes la siguiente fase, «y está vez ya será en Madrid, esperemos que esta vez lo asimile bien y no le cause ningún daño como la primera vez», señaló Laura. Y es que, Olaya ha de recibir este tratamiento de por vida, en el que le suministran colágeno a sus huesos, para que poco a poco vayan siendo menos débiles.
Los padres agradecen, una vez más, a toda la ciudadanía la gran ayuda que están recibiendo, así como de muchas asociaciones. El próximo 1 de noviembre se realizará una travesía a nado a favor de Olaya y el 4 de noviembre, la recaudación que obtenga la cafetería de L’Encant, será destinada a Olaya.
