¿Quieres conocer el riesgo a padecer algunas enfermedades? Hospital Clínica Benidorm (HCB) pone en marcha su nueva Unidad de Genética Clínica: la Medicina personalizada.
La Dra. Tanya Álvarez, especialista en Genética Médica, dirige este servicio, en colaboración con algunos de los principales servicios de HCB, ofreciendo asesoramiento médico para realizar los test genéticos que mayor información y beneficio puedan proporcionar a cada paciente.
Con esta nueva unidad, HCB pretende ayudar a que se conozca la predisposición de los pacientes a padecer determinadas enfermedades, así como colaborar en el diseño de tratamientos personalizados y realizar un seguimiento exhaustivo de los pacientes.
Medicina personalizada
“La preocupación de padecer enfermedades como Cáncer, Alzheimer o Parkinson, por ejemplo, es muy común en toda la población. Estas enfermedades están en nuestros genes, de ahí la importancia de conocer nuestra genética para poder prevenirlas, diagnosticarlas con exactitud y/o tratarlas con la mayor precisión posible, permitiendo que cada paciente pueda recibir el tratamiento exacto que necesita. Es la Medicina súper personalizada”, explica la Dra. Álvarez.
Cómo funciona la prueba
Según explican desde HCB, los pacientes se realizan una sencilla prueba de sangre que determinará el riesgo individual de padecer la enfermedad, dará a conocer un diagnóstico más preciso del tipo de enfermedad o ayudará a diseñar un plan de tratamiento, según cada caso.
Se toma la muestra en HCB y unos días después el especialista en Genética, independientemente del rango de riesgo, informa al paciente y le aporta una serie de pautas para llevar un estilo de vida saludable según su genética y predisposición a enfermedades, así como una serie de medidas preventivas y recomendaciones.
Enfermedades que puede detectar el Test genético
Los principales test genéticos con los que la Unidad de Genética Clínica HCB puede ayudar a los pacientes están relacionados con enfermedades oncológicas y enfermedades neurológicas; Nutrigenómica, para detectar intolerancias alimentarias; Farmacogenética para evitar reacciones adversas a medicamentos; Test prenatal no invasivo para detectar posibles cromosomopatías en el feto; y asesoramiento genético infantil (detección TDA, Autismo, Hiperactividad, etc.).
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