Helfen Sie bei der Erforschung von Osteogenesis Imperfecta. Dieses Ziel hat sich Laura Goberna, Einwohnerin von Xàbia, Mutter von Olaya, einem fast 6-jährigen Mädchen, das an dieser seltenen Krankheit leidet, die allgemein als „Glasknochen“ bekannt ist, vorgenommen.
Laura möchte ihr Sandkorn zur AHUCE Foundation beitragen, einer Einrichtung, die sich der Förderung und Finanzierung der Forschung zu Osteogenesis Imperfecta verschrieben hat und die ihr in all den Jahren so viel Hilfe und Unterstützung zukommen ließ. Zu diesem Zweck hat Goberna anlässlich des Welttages der Osteogenesis Imperfecta am 6. Mai eine Solidaritätskampagne gestartet, um Spenden für die Erforschung dieser seltenen und derzeit unheilbaren Pathologie zu sammeln. Und es ist so, dass seltene Krankheiten im Allgemeinen nur sehr wenig Forschungsförderung erhalten.
Olayas Mutter hat die Initiative ergriffen, Solidaritätsmagnete für den Kühlschrank zum symbolischen Preis von 5 Euro herzustellen. Sobald der Verkauf dieser Magnete abgeschlossen ist, wird Laura den gesamten Erlös an die AHUCE Foundation (www.fundacionahuce.org) liefern.
Goberna appelliert an die Bürger und bittet um ihre Mitarbeit, um mehr über Osteogenesis Imperfecta zu erfahren und neue Fortschritte bei dieser seltenen Krankheit zu erzielen.
Diejenigen, die an einer Zusammenarbeit interessiert sind und ihren Solidaritätsmagneten kaufen möchten, um diese Initiative zu unterstützen, können uns telefonisch unter 626 593 875 oder unter 643 636 214 kontaktieren.
