La famille d'Olaya, une fillette de cinq ans de Xàbia qui souffre d'ostéogenèse imparfaite (os de cristal), a commencé un campagne de collecte de signatures afin d'obvan tindre la carte de stationnement pour personnes à mobilité réduite.
Cette demande est adressée au Parlement de la Communauté Valencienne afin qu'il étudie votre cas particulier. Olaya souffre de cette maladie rare depuis sa naissance et bien que la famille ait dû chercher des alternatives de santé pour améliorer sa qualité de vie, pour laquelle elle a reçu le soutien de tout Xàbia, des institutions publiques, elle n'en a pas autant une aide ou des services de santé spécifiques pour son évolution.
Olaya, après plusieurs traitements, peut marcher mais ses os sont si fragiles que tout mouvement inapproprié peut provoquer une fracture, elle a donc besoin de soins, d'une posture et d'un mouvement appropriés. De la Santé publique, ils lui ont accordé une invalidité de 33%, mais pas la carte de stationnement pour mobilité réduite, une demande que la famille considère comme nécessaire dans plusieurs situations.
La mère explique dans la pétition pour les signatures que "ma fille peut marcher, c'est pourquoi elle n'a pas un plus grand degré d'invalidité, mais la réalité est différente. Ma fille n'aura peut-être pas besoin de cette carte pendant un certain temps, mais quand elle se fracture, elle doit aller dans une chaise Il a des roues et il faut le manipuler avec plus de précautions pour ne pas lui faire plus mal Si je me gare dans un parking normal et qu'il y a des voitures sur les côtés, je ne peux pas faire entrer ma fille et hors de la voiture, je ne peux rien faire. Cette maladie n'est pas permanente, c'est-à-dire qu'Olaya ne doit pas toujours être en fauteuil roulant, mais quand elle en souffre, son corps est extrêmement fragile".
Compte tenu de ce fait, la famille d'Olaya a commencé une collecte de signatures afin que le Parlement de la Communauté puisse étudier le cas et accorder, bien qu'avec une validité temporaire, la carte de stationnement pour les personnes à mobilité réduite (elle est temporaire, en fonction de son évolution ), ainsi que pour enquêter et aider à financer cette maladie, l'ostéogenèse imparfaite.
