Vuoi sapere il rischio di soffrire di alcune malattie? Ospedale Clínica Benidorm (HCB) lancia la sua nuova unità di genetica clinica: medicina personalizzata.
La dott.ssa Tanya Álvarez, specialista in Genetica medica, dirige questo servizio, in collaborazione con alcuni dei principali servizi HCB, offrendo consulenza medica per eseguire i test genetici che forniscono maggiori informazioni e benefici per ciascun paziente.
Con questa nuova unità, HCB si propone di aiutare a conoscere la predisposizione dei pazienti a soffrire di alcune malattie, nonché a collaborare alla progettazione di trattamenti personalizzati e ad eseguire un monitoraggio completo dei pazienti.
Medicina personalizzata
"La preoccupazione di soffrire di malattie come il cancro, l'Alzheimer o il Parkinson, ad esempio, è molto comune nell'intera popolazione. Queste malattie sono nei nostri geni, quindi l'importanza di conoscere la nostra genetica al fine di prevenirli, diagnosticarli accuratamente e / o trattarli nel modo più accurato possibile, consentendo a ciascun paziente di ricevere il trattamento esatto di cui hanno bisogno. È una medicina super personalizzata "spiega il dottor Álvarez.
Come funziona il test
Come spiegato da HCB, i pazienti eseguono un semplice esame del sangue che determinerà il rischio individuale di soffrire della malattia, fornirà una diagnosi più accurata del tipo di malattia o contribuirà a progettare un piano di trattamento, a seconda dei casi.
Il campione viene prelevato dall'HCB e pochi giorni dopo lo specialista Genetica, indipendentemente dal range di rischio, informa il paziente e fornisce una serie di linee guida per condurre uno stile di vita sano in base alla sua genetica e predisposizione alle malattie, nonché a una serie di misure preventive e raccomandazioni.
Malattie che il test genetico può rilevare
I principali test genetici con cui l'unità di genetica clinica di HCB può aiutare i pazienti sono legati alle malattie oncologiche e alle malattie neurologiche; Nutrigenomica, per rilevare le intolleranze alimentari; Farmacogenetica per evitare reazioni avverse ai farmaci; Test prenatale non invasivo per rilevare possibili cromosomopatie nel feto; e consulenza genetica per i bambini (rilevamento ADD, autismo, iperattività, ecc.).
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