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Hospital Clinic Benidorm (HCB) cria Genética Clínica Unidade para detectar o risco de certas doenças

18 Março 2019 - 08: 00

Você quer saber o risco de algumas doenças? Hospital Clínica Benidorm (HCB) lança sua nova Unidade de Genética Clínica: Medicina personalizada

A Dra. Tanya Álvarez, especialista em Genética Médica, dirige esse serviço, em colaboração com alguns dos principais serviços da HCB, oferecendo orientação médica para realizar os testes genéticos que fornecem mais informações e benefícios para cada paciente.

Com esta nova unidade, o HCB visa ajudar a conhecer a predisposição dos pacientes a sofrer de certas doenças, além de colaborar no desenho de tratamentos personalizados e realizar um monitoramento exaustivo dos pacientes.

Medicina personalizada

"A preocupação de sofrer de doenças como Câncer, Alzheimer ou Parkinson, por exemplo, é muito comum em toda a população. Essas doenças estão em nossos genes, daí a importância de conhecer nossa genética para preveni-las, diagnosticá-las com precisão e / ou tratá-las com a maior precisão possível, permitindo que cada paciente receba o tratamento exato de que precisa. É super medicamento personalizado "explica o Dr. Álvarez.

Como o teste funciona

Como explicado pela HCB, os pacientes realizam um simples exame de sangue que determinará o risco individual de sofrer da doença, fornecerá um diagnóstico mais preciso do tipo de doença ou ajudará a elaborar um plano de tratamento, dependendo de cada caso.

A amostra é coletada no HCB e, alguns dias depois, o especialista em Genética, independentemente da faixa de risco, informa o paciente e fornece uma série de diretrizes para levar um estilo de vida saudável de acordo com sua genética e predisposição a doenças, além de uma série. medidas preventivas e recomendações.

Doenças que o teste genético pode detectar

Os principais testes genéticos com os quais a Unidade de Genética Clínica do HCB pode ajudar os pacientes estão relacionados a doenças oncológicas e doenças neurológicas; Nutrigenômica, para detectar intolerâncias alimentares; Farmacogenética para evitar reações adversas a medicamentos; Teste pré-natal não invasivo para detectar possíveis cromossomopatias no feto; e aconselhamento genético para crianças (ADD detecção, autismo, hiperatividade, etc.).

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