HLA San Carlos verklaart de symptomen en behandeling van cystic fibrosis op de nationale dag van deze ziekte
Vandaag markeert de nationale dag van cystische fibrose en uit HLA San Carlos in detail uitleggen wat is deze ziekte, wat zijn de symptomen en de verschillende behandelingen.
Cystic fibrosis is een van de meest voorkomende chronische longziekten bij kinderen en jonge volwassenen. Dit is een erfelijke ziekte zweetklieren en slijm, welke ophoping van dik, kleverig slijm veroorzaakt in de longen, maagdarmkanaal en andere lichaamsdelen.
De longarts Rosaly Moreno van het ziekenhuis HLA San Carlos zorgt ervoor dat "Het wordt veroorzaakt door een defect gen dat zorgt dat het lichaam abnormaal dik, kleverig slijm vloeistof genaamd, dat zich ophoopt in de luchtwegen en in de pancreas". Deze ophoping van slijm veroorzaakt levensbedreigende longinfecties en ernstige spijsverteringsproblemen. Het kan ook het mannelijke voortplantingssysteem beïnvloeden.
Wat zijn de symptomen?
De symptomen van cystische fibrose variëren naargelang de leeftijd. Bij pasgeborenen kan groeiachterstand, onvermogen om aan te komen of ontlasting optreden tijdens de eerste 48-uren van het leven. Deze toestand wordt gedetecteerd in de hielproef, die wordt gedaan aan kinderen binnen een paar uur na de geboorte.
Cystische fibrose kunnen ook verband houden darmfunctie, waaronder buikpijn, toegenomen gas of misselijkheid gebeurtenissen met betrekking tot de longen en sinussen en steriliteit en misvormingen pancreatitis vingers symptomen.
"Om cystic fibrosis te diagnosticeren, wordt een reeks tests uitgevoerd, waarvan de meest gebruikelijke de bloedtest is, die variaties in het cystic fibrosis-gen detecteert. Andere gebruikte tests zijn de immunoreactieve trypsinogen-test en de zweethlorietest. Een hoog zoutgehalte in het zweet kan een teken zijn van de ziekte "legt Dr. Moreno uit.
Hoe de ziekte te behandelen
Longproblemen kunnen worden behandeld met antibiotica, geïnhaleerde medicatie, influenzavaccin en pneumokokkenvaccin. Longfysiotherapie kan helpen bij het verdunnen van slijm, wat de symptomen verbetert en complicaties voorkomt.
In sommige gevallen, als de longziekte verergert, kan de patiënt zuurstoftherapie en zelfs een longtransplantatie nodig hebben.
In de woorden van Dr. Moreno, "Een vroege diagnose van cystic fibrosis en een behandelplan kunnen zowel de overleving als de kwaliteit van leven van de patiënt verbeteren".