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Incliva développe un kit de détection rapide du COVID-19

Peut 06 de 2021 - 13: 24

L'Institut de recherche en santé (Incliva) de l'hôpital Clínico de València a développé un kit de détection rapide du COVID-19, désormais disponible, qui permet de déterminer la présence du virus en très peu de temps.

Ce kit est basé sur les résultats du projet `` Détection et caractérisation rapide du COVID-19 et du patient '', qui a obtenu en avril 2020 un financement de l'Institut de santé Carlos III (ISCIII) dans le cadre de l'appel à `` Demande urgente de manifestations d'intérêt pour le financement extraordinaire de projets de recherche sur le SRAS-COV-2 et la maladie COVID-19 ».

Le chercheur principal du projet est Felipe Javier Chaves, directeur de l'Unité de Génomique et Diabète à Incliva, en collaboration avec le Service de Microbiologie et Parasitologie de l'Hôpital Clínico de València, sous la direction de David Navarro.

Le service de pneumologie du même hôpital, dirigé par Jaime Signes Costa, et le groupe JC ont également participé au projet. Martín-Escudero, du service de médecine interne de l'hôpital universitaire Río Hortega de Valladolid.

Les principaux avantages du kit développé sont sa haute sensibilité (très proche de la PCR), sa spécificité de 100% (il n'y a pas de faux positifs, aucun cas négatif n'est détecté comme positif), qui évite également les faux négatifs, l'absence d'extraction de ARN (l'échantillon est déposé dans un tampon et peut être utilisé directement, économisant ainsi des coûts et du temps) et sa rapidité (les résultats sont disponibles en 20-30 minutes).

La manipulation nécessaire est très simple et sans équipement complexe qui facilite son utilisation dans différents domaines, tels que les centres de santé et les urgences. La sensibilité et la spécificité obtenues sont supérieures à celles des tests antigéniques et quelque peu inférieures à celles de la PCR, bien que ce kit soit beaucoup plus rapide et plus facile à réaliser.

Les kits peuvent être utilisés à partir d'échantillons d'origine différente (exsudat nasal, échantillon nasopharyngé ou grattage buccal) grâce à une procédure très simple avec une manipulation minimale, à la fois pour le traitement de l'échantillon et pour l'analyse des résultats. Les résultats peuvent être déterminés à l'œil nu.

Les kits sont basés sur une amplification isotherme de régions spécifiques du virus et d'un gène humain qui produisent un changement de couleur dans la réaction lorsque l'échantillon est positif. L'utilisation d'un contrôle interne permet de déterminer si les échantillons ont été prélevés et traités correctement, évitant ainsi que des échantillons non prélevés ou bien conservés puissent être interprétés comme des échantillons négatifs.

Le projet à travers lequel cette procédure a été développée, sur douze mois, a inclus plusieurs activités: détermination des séquences d'intérêt nécessaires à l'amplification; développement de systèmes d'amplification; obtention d'échantillons, développement de systèmes par PCR rapide et conventionnelle; développement de systèmes d'amplification isotherme et leur validation.

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