Voulez-vous connaître le risque de souffrir de certaines maladies? Hôpital Clinique Benidorm (HCB) lance sa nouvelle unité de génétique clinique: la médecine personnalisée.
La D re Tanya Álvarez, spécialiste en génétique médicale, dirige ce service en collaboration avec certains des principaux services de HCB, offrant des conseils médicaux pour réaliser les tests génétiques fournissant davantage d’informations et présentant des avantages pour chaque patient.
Avec cette nouvelle unité, HCB vise à aider à connaître la prédisposition des patients à souffrir de certaines maladies, à collaborer à la conception de traitements personnalisés et à effectuer un suivi exhaustif des patients.
Médecine personnalisée
"L’inquiétude de souffrir de maladies telles que le cancer, la maladie d’Alzheimer ou la maladie de Parkinson, par exemple, est très courante dans toute la population. Ces maladies sont dans nos gènes, d’où l’importance de connaître notre génétique afin de les prévenir, de les diagnostiquer avec précision et / ou de les traiter le plus précisément possible, permettant ainsi à chaque patient de recevoir le traitement exact dont il a besoin. C'est une médecine super personnalisée "explique le Dr Álvarez.
Comment fonctionne le test
Comme expliqué dans HCB, les patients effectuent un test sanguin simple qui déterminera le risque individuel de souffrir de la maladie, fournira un diagnostic plus précis du type de maladie ou aidera à concevoir un plan de traitement, en fonction de chaque cas.
L'échantillon est prélevé dans du HCB et quelques jours plus tard, le spécialiste en génétique, quelle que soit la plage de risque, informe le patient et lui fournit une série de directives pour mener un mode de vie sain en fonction de sa génétique et de sa prédisposition aux maladies, ainsi qu'une série de recommandations. des mesures préventives et des recommandations.
Maladies que le test génétique peut détecter
Les principaux tests génétiques avec lesquels l’Unité de génétique clinique du HCB peut aider les patients sont liés aux maladies oncologiques et neurologiques; Nutrigénomique, pour détecter les intolérances alimentaires; Pharmacogénétique pour éviter les réactions indésirables aux médicaments; Test prénatal non invasif pour détecter d'éventuelles chromosomopathies chez le fœtus; et conseil génétique pour les enfants (détection de TDA, autisme, hyperactivité, etc.).
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