Möchten Sie das Risiko, an einigen Krankheiten zu leiden, kennen? Krankenhaus Clínica Benidorm (HCB) startet seine neue Abteilung für klinische Genetik: personalisierte Medizin.
Dr. Tanya Álvarez, Spezialistin für medizinische Genetik, leitet diesen Dienst in Zusammenarbeit mit einigen der wichtigsten HCB-Dienste und bietet medizinischen Rat an, um die Gentests durchzuführen, die jedem Patienten mehr Informationen und Nutzen bieten.
Mit dieser neuen Einheit soll HCB helfen, die Prädisposition von Patienten für bestimmte Krankheiten zu erkennen, bei der Entwicklung personalisierter Behandlungen mitzuwirken und eine umfassende Überwachung der Patienten durchzuführen.
Personalisierte Medizin
"Die Sorge, unter Krankheiten wie Krebs, Alzheimer oder Parkinson zu leiden, ist in der gesamten Bevölkerung sehr verbreitet. Diese Krankheiten liegen in unseren Genen, daher ist es wichtig, unsere Genetik zu kennen, um sie zu verhindern, sie genau zu diagnostizieren und / oder so genau wie möglich zu behandeln, damit jeder Patient genau die Behandlung erhält, die er braucht. Es ist super personalisierte Medizin "erklärt Dr. Álvarez.
Wie funktioniert der Test?
Wie aus HCB hervorgeht, führen Patienten einen einfachen Bluttest durch, der das individuelle Erkrankungsrisiko der Krankheit bestimmt, eine genauere Diagnose der Art der Erkrankung liefert oder je nach Fall einen Behandlungsplan erstellt.
Die Probe wird in HCB genommen, und einige Tage später informiert der Genetik-Spezialist den Patienten unabhängig vom Risikobereich und gibt eine Reihe von Richtlinien für einen gesunden Lebensstil entsprechend seiner Genetik und seiner Prädisposition für Krankheiten sowie eine Reihe vor präventive Maßnahmen und Empfehlungen.
Krankheiten, die der Gentest nachweisen kann
Die wichtigsten Gentests, mit denen die HCB-Abteilung für klinische Genetik Patienten helfen kann, beziehen sich auf onkologische Erkrankungen und neurologische Erkrankungen. Nutrigenomics zur Erkennung von Nahrungsmittelunverträglichkeiten; Pharmakogenetik zur Vermeidung von Nebenwirkungen von Medikamenten; Nichtinvasiver vorgeburtlicher Test zum Nachweis möglicher Chromosomopathien im Fötus; und genetische Beratung für Kinder (ADD-Erkennung, Autismus, Hyperaktivität usw.).
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